怎樣濃縮液體

主要是兩種辦法。蒸餾分常壓蒸餾和減壓蒸餾，后者一般用于沸點(diǎn)較高的溶劑的去除。另外，實(shí)驗(yàn)室常用的濃縮方法是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上進(jìn)行操作，也屬于減壓蒸餾的原理。在沒有條件或條件不太好的地方，建議使用減壓蒸餾的方法進(jìn)行濃縮。對(duì)于無機(jī)物溶液濃縮，蒸發(fā)皿蒸發(fā)是常用的方法。

蒸發(fā)濃縮 冷卻結(jié)晶 蒸發(fā)結(jié)晶怎么用

蒸發(fā)濃縮,就是對(duì)水溶液加熱,幾乎蒸干,其中的溶質(zhì)就析出了.一般這個(gè)物質(zhì)要穩(wěn)定,不能受熱分解,也不能含有結(jié)晶水,因?yàn)榧訜徇^頭的話,結(jié)晶水也會(huì)失去,所以比較典型的可以蒸發(fā)結(jié)晶的是NaCl.
冷卻結(jié)晶,一般就是溶解度隨溫度變化較明顯的,若是受熱能分解的物質(zhì)也只能使用降溫結(jié)晶,典型的就是KNO3,另外像結(jié)晶水合物,都只能降溫析出晶體.
蒸發(fā)結(jié)晶是用于除雜質(zhì)。利用兩個(gè)成分的溶解度性質(zhì)差異,選擇合適的操作,除去雜質(zhì),只要注意一句話“雜質(zhì)留在母液中”,就可以了.
所以,NaCl(KNO3),雜質(zhì)是KNO3,溶解度隨溫度的升高明顯增大,所以可以留在少量的溫度較高的水中,因此就是蒸發(fā)結(jié)晶,趁熱過濾,這樣NaCl析出晶體,而KNO3留在母液中.
KNO3(NaCl),雜質(zhì)NaCl的溶解度變化不大,所以要留在較多的水中,所以就是蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶,析出大量的KNO3,而NaCl留在溶液中.

什么是蒸發(fā)濃縮?怎么進(jìn)行這樣的操作

蒸發(fā)濃縮是指將溶液進(jìn)行蒸發(fā)操作，從而使其中的溶質(zhì)濃度增大的實(shí)驗(yàn)操作。
具體操作是：
將要進(jìn)行蒸發(fā)濃縮的溶液置于燒杯中，放在石棉網(wǎng)上，用酒精燈加熱，并用玻璃棒攪拌，直至達(dá)到要求為止。
如果要得到準(zhǔn)確的濃度變化，則應(yīng)在進(jìn)行計(jì)算后再進(jìn)行蒸發(fā)，觀察質(zhì)量的變化。

高中化學(xué)蒸發(fā)濃縮的具體操作 蒸發(fā)濃縮操作的注意事項(xiàng)

1、蒸發(fā)濃縮的具體操作步驟：

（1）安裝好裝置。調(diào)節(jié)蒸發(fā)皿高度，用酒精燈外焰加熱。

（2）添加待蒸發(fā)液至蒸發(fā)皿中。液體不超過蒸發(fā)皿容積的2/3

（3）加熱。加熱的過程中用玻璃棒不斷攪拌。

（4）停止加熱。有較多晶體析出時(shí)便停止加熱，利用余熱將剩余水分蒸干。

（5）用坩堝鉗取下蒸發(fā)皿緩殲，置于石棉網(wǎng)上。

（6）收集固體，并裝瓶。在此步中，若條件允許可以用無水乙醇沖洗后，再裝瓶早哪頌。

2、蒸發(fā)濃縮陸鄭操作的注意事項(xiàng)：

（1）調(diào)節(jié)蒸發(fā)皿高度，以便利用酒精燈外焰加熱。

（2）加液體不能超過蒸發(fā)皿容積的2/3，否則可能導(dǎo)致液體飛濺。

（3）加熱的過程中必須用玻璃棒不斷攪拌。

（4）蒸發(fā)結(jié)晶不該把液體完全蒸干才停止加熱，應(yīng)該待有較多晶體析出時(shí)便停止加熱.

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