本文目錄一覽表：

• 一、國內(nèi)的膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液生產(chǎn)廠家中，哪家代工的產(chǎn)品質(zhì)量有保障？
• 二、請問藥品QC的工作流程是什么？具體一點，謝謝。
• 三、藥廠口服液車間包裝崗位怎么樣
• 四、不知是否可以在有中藥口服液的GMP企業(yè)做化藥口服液的中試？

一、國內(nèi)的膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液生產(chǎn)廠家中，哪家代工的產(chǎn)品質(zhì)量有保障？

仙樂健康擁有專業(yè)的研發(fā)團隊，可以快速響應(yīng)品牌方關(guān)于膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液的配方研發(fā)需求。作為國內(nèi)知名的膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液生產(chǎn)廠家，仙樂從生產(chǎn)技術(shù)到生產(chǎn)空間，從生產(chǎn)空間到生產(chǎn)流程，逐步精細化，每一份精選原料，每一道標準化的生產(chǎn)流程都擁有極為嚴苛的準則，這也為生產(chǎn)高品質(zhì)的膠原蛋白透明質(zhì)酸鈉口服液保駕護航。

二、請問藥品QC的工作流程是什么？具體一點，謝謝。

我做過一星期包裝的QC
怎么說呢～～QC 是 Quality Control
QC的工作主要是產(chǎn)成品，原輔材料等的檢驗，QA是對整個公司的一個質(zhì)量保證，包括成品，原輔料等的放行，質(zhì)量管理體系正常運行等
QC主要指檢驗，在質(zhì)量管理發(fā)展史上先出現(xiàn)了“QC”，產(chǎn)品經(jīng)過檢驗后再出貨是質(zhì)量管理最基本的要求。

我們都是分崗位來分配職責的，比如我自己是生產(chǎn)口服液的，又是包裝崗位的QC，第一道工序就是檢查口服液的澄明度，也就是它的液體的質(zhì)量是否合格，有無雜物沉淀物殘留．第二道就是標簽貼的是否完好標準，日期批號有效期是否正確，以及每個包裝包括小盒大箱上的日期批號有效期
以及定期都抽檢若干盒拆開檢查是否有說明書等防偽編碼打印的是否正確等等
．．總之‘這是我個人的QC經(jīng)歷，每個崗位的也不一樣，大致的我也就想的起那么多了，希望對你有幫助

珠海聯(lián)邦制藥口服液車間
毛毛



三、藥廠口服液車間包裝崗位怎么樣

藥廠口服液車間包裝崗位是很不錯的。工作簡單，流水線模式，不算很累。

四、不知是否可以在有中藥口服液的GMP企業(yè)做化藥口服液的中試？

擬進行化藥口服液中試，有化藥口服液中試的企業(yè)沒找到，到時找到了中藥口服液生產(chǎn)企業(yè)，不知是否可以在中藥口服液生產(chǎn)線做化藥口服液中試？謝謝！

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