求實驗室減壓蒸餾裝置圖

實驗室減壓蒸餾裝置圖如下圖所示：

實驗原理

1.減壓蒸餾適用對象

在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質

2、減壓下的沸點

(1)通常液體的沸點是指其表面的蒸氣壓等于外界大氣壓時的溫度；

(2)液體沸騰時溫度是與外界的壓力相關的，即外界壓力降低沸點也降低；

(3)利用外界壓力和液體沸點之間的關系，將液體置于一可減壓的裝置中，隨體系壓力的減小，液體沸騰的溫度即可降低，這種在較低壓力下進行蒸餾的操作被稱為減壓蒸餾。

擴展資料

注意事項

1.真空油泵的好壞決定于其機械結構和真空泵油的質量，如果是蒸餾揮發(fā)性較大的有機溶劑，其蒸氣被油吸收后，會增加油的蒸氣壓，影響泵的抽真空效果；如果是酸性的蒸氣，還會腐蝕泵的機件；

另外，由于水蒸氣凝結后會與油形成濃稠的乳濁液，破壞了油泵的正常工作。因此，在真空油泵的使用中，應安裝必要的保護裝置。

2.測壓計的作用是指示減壓蒸餾系統(tǒng)內部的壓力，通常采用水銀測壓計，一般可分為封閉式和開口式兩種。使用時必須注意勿使水或臟物侵入測壓計內。水銀柱中也不得有小氣泡存在。否則，將影響測定壓力的準確性。

參考資料來源：百度百科-減壓蒸餾

硫酸亞錫（SnSO4）、四氯化錫（SnCl4）常用于印染和電鍍工業(yè)．（1）某研究小組設計SnSO4制備路線如下：已

（1）①SnCl2易水解生成堿式氯化亞錫，存在平衡Sn Cl2+H2O?Sn（OH）Cl+HCl，加入鹽酸，使該平衡向左移動，抑制Sn2+水解；Sn2+易被氧化，加入Sn粉除調節(jié)溶液pH外，還防止Sn2+被氧化，
故答案是：防止Sn2+被氧化；
②檢驗SnO中的Cl-是否洗滌干凈的操作的方法是：取最后一次洗滌液，向其中加入AgNO3溶液，若無沉淀，則說明洗滌干凈，
故答案為：取最后一次洗滌液，向其中加入AgNO3溶液，若無沉淀，則說明洗滌干凈；
③溶液中得到晶體的實驗步驟為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、低溫干燥，實驗順序為：cdabe，故答案為：cdabe；
（2）①氯氣中含有氯化氫和水蒸氣需要利用飽和食鹽水和濃硫酸除去，裝置B、C中的藥品名稱分別是飽和食鹽水除去氯化氫，濃硫酸除去水蒸氣，
故答案為：濃硫酸；
②該反應放熱，停止加熱D裝置，可依靠反應放出的熱量維持Sn的熔化，故答案為：D；依靠反應放出的熱量維持Sn的熔化；
③根據(jù)題意知SnCl4遇潮濕空氣便發(fā)生水解反應，生成物應干燥，在裝置F后應連接一個裝有堿石灰的干燥管可達到目的，裝置圖為：
故答案為：裝置F后應連接一個裝有堿石灰的干燥管．

氯化銅晶體（CuCl2?2H2O）中含有FeCl2雜質，為制得純凈的氯化銅晶體，首先將其制成水溶液，再按圖所示的

（1）分析流程和實驗過程可知，操作Ⅰ加入X的目的是加入氧化劑，使Fe2+氧化成Fe3+，
故答案為：加入氧化劑，使Fe2+氧化成Fe3+；
（2）加入X的目的是氧化亞鐵離子，加入的是氧化劑，能將Fe2+氧化為Fe3+，且易除去，除雜時，不能引入新的雜質，所以選項中：
A．KMnO4氧化劑加入會增加雜質離子，故A不符合：
B．H2O2做氧化劑沒有增加新雜，故B符合；
C．NaClO是氧化劑，但引入雜質鈉離子，故C不符合；
D．Cl2是氧化劑，反應過程中不引入新的雜質，故D符合；
故答案為：BD；
（3）分析圖表數(shù)據(jù)結合題示，調節(jié)pH3.2～4.7，調節(jié)pH使Fe3+全部沉淀，同樣不引進新雜質，所以Y最好為CuO或Cu（OH）2或CuCO3，
故答案為：CuO或Cu（OH）2或CuCO3或Cu2（OH）2CO3；調節(jié)溶液的pH至3.2～4.7；
（4）溶液中溶質晶體的得到實驗方法為：蒸發(fā)濃縮，冷卻結晶，過濾干燥得到晶體，
故答案為：蒸發(fā)濃縮，冷卻結晶；
（5）CuCl2屬于強酸弱堿鹽，溶液中水解顯酸性，加鹽酸時抑制其水解，反應的離子方程式為：Cu2++2H2O?Cu（OH）2+2H+，
故答案為：因為Cu2++2H2O?Cu（OH）2+2H+；加入鹽酸可以抑制Cu2+的水解；

蒸發(fā)濃縮冷卻結晶，到底是蒸餾還是蒸發(fā)的原理？實驗儀器用哪個？

蒸餾是分離液態(tài)混合物的方法；蒸發(fā)是分離液固體混合物（溶解）的方法。
如果有結晶的話，說明你的分離的是有固體溶解物的，用蒸發(fā)皿等器材。

蒸發(fā)濃縮冷卻結晶與蒸發(fā)結晶區(qū)別

1、溫度不同：蒸發(fā)結晶過濾是通過升溫的方式讓溶劑脫離溶質的。蒸發(fā)濃縮冷卻結晶過濾則是溫度降低，物質的溶解度減小，溶液達到飽和了，多余的即不能溶解的溶質就會析出。

2、所適用的物質不同：蒸發(fā)結晶過濾適合溶解度隨溫度變化不大的物質，如：氯化鈉。蒸發(fā)濃縮冷卻結晶過濾適合溶解度隨溫度變化很大的物質，如硝酸鉀。

3、蒸發(fā)方式不同：蒸發(fā)結晶直接在蒸發(fā)皿中加熱蒸發(fā)溶液至出現(xiàn)大量晶體（或有晶膜出現(xiàn)）即停止，用蒸發(fā)皿的余熱將剩余的溶劑蒸干。

降溫結晶先要加熱濃縮得到熱飽和溶液，然后趁熱過濾除去不溶性雜質，再冷卻結晶，過濾，得到的晶體中還可能含有其他雜質，若要進一步提純，再進行重結晶。

4、剩余溶液、處理方式不同：需要注意蒸發(fā)結晶過濾剩余的溶液是水，不需要洗滌。降溫結晶先要加熱濃縮得到熱飽和溶液，然后趁熱過濾除去不溶性雜質，再冷卻結晶，過濾，得到的晶體中還可能含有其他雜質，若要進一步提純，再進行重結晶。

以上內容參考百度百科-蒸發(fā)結晶

蒸發(fā)濃縮冷卻結晶和蒸發(fā)結晶趁熱過濾的區(qū)別

蒸發(fā)濃縮冷卻結晶和蒸發(fā)結晶趁熱過濾是兩種常見的固體物質分離和純化方法。蒸發(fā)濃縮冷卻結晶是通過加熱溶液，使其蒸發(fā)濃縮，然后在冷卻的條件下形成晶體。這種方法適用于溶解度隨溫度變化而增加的溶液，通過調控溫度可以控制晶體的生長速率和純度。蒸發(fā)結晶趁熱過濾則是在溶液加熱過程中結晶，隨后通過過濾將晶體和溶液分離。這種方法適用于溶解度隨溫度變化而減小的溶液，通過過濾可以獲得較純的晶體產物?？偟膩碚f，蒸發(fā)濃縮冷卻結晶主要通過控制溫度來實現(xiàn)分離純化，而蒸發(fā)結晶趁熱過濾則主要依靠結晶產物和溶液的溶解度差異來實現(xiàn)分離純化。

以上文章是對蒸發(fā)濃縮冷卻結晶的實驗裝置圖 求實驗室減壓蒸餾裝置圖問題和相關問題的解答，蒸發(fā)濃縮冷卻結晶的實驗裝置圖 求實驗室減壓蒸餾裝置圖的問題希望對您有用！蒸發(fā)濃縮冷卻結晶的實驗裝置圖 求實驗室減壓蒸餾裝置圖建議選擇啟派智能廠家，啟派智能是一家創(chuàng)新型智能裝備企業(yè)，它生產的蒸發(fā)濃縮冷卻結晶的實驗裝置圖 求實驗室減壓蒸餾裝置圖能夠為用戶提供合理化的解決方案。